(ANSA) – ROMA, 14 APR – L’Ema fa sapere in una nota che “sta
indagando su tutti i casi segnalati” riguardo al vaccino di
Johnson & Johnson “e deciderà se è necessaria un’azione
normativa. L’agenzia sta lavorando a stretto contatto con la Fda
statunitense e altri regolatori internazionali. L’Ema sta
accelerando questa valutazione e attualmente prevede di emettere
una raccomandazione la prossima settimana”. Mentre la revisione
è in corso, l’authority Ue “rimane dell’opinione che i benefici
del vaccino nella prevenzione del Covid-19 superino i rischi
degli effetti collaterali”. (ANSA).
Fonte Ansa.it
