(ANSA) – ROMA, 07 OTT – La tecnica che taglia-incolla il Dna,
la Crispr,-Cas 9 (Clustered Regularly Interspaced Short
Palindromic Repeats) è stata messa a punto nel 2013 da Jennifer
Doudna e Emmanuelle Charpentier, premiate con il Nobel per la
Chimica a soli sette anni dalla scoperta. Era comunque un Nobel
molto atteso perché ha fornito uno strumento senza precedenti
per riscrivere il codice della vita.
La Crispr e’ una sorta di forbice naturale che permette
ditagliare il Dna in punti specifici e si ispira al
funzionamento di un sistema di difesa immunitaria comune fra i
batteri. La tecnica permette di cancellare, sostituire e
letteralmente riscrivere intere sequenze del codice genetico
utilizzando la proteina naturalmente presente in un batterio
(chiamata Cas9
endonucleasi), che viene guidata nel punto esatto del Dna da ‘tagliare’ da una molecola di Rna.
La Crispr e’ salita alla ribalta della cronaca nell’aprile
2015, quando è stata utilizzata in Cina per riscrivere il Dna di
un embrione. Nell’anno successivo e’ stata ancora utilizzata in
Cina su embrioni per renderli resistenti al virus Hiv. Dopo una
moratoria che i ricercatori di tutto il mondo si erano
auto-imposti, un documento approvato a Washington nel dicembre
2015 ha aperto alla possibilita’ di modificare il Dna di
embrioni umani, ma esclusivamente di quelli destinati alla
ricerca.
L’enorme potenziale di questa tecnica e’ diventato sempre
piu’ chiaro e nel 2015 la Crispr e’ stata additata come la
scoperta dell’anno. In molti si aspettavano l’assegnazione del
Nobel, arrivata oggi. (ANSA).
Fonte Ansa.it
