(ANSA) – ROMA, 15 OTT – La Food and Drug Administration
(Fda), l’ente regolatorio statunitense per i farmaci, ha
approvato la prima terapia per i malati di Ebola: si tratta di
un cocktail di tre anticorpi monoclonali ed è indicata sia per i
pazienti adulti sia per quelli pediatrici, come spiega la stessa
agenzia Usa sul proprio sito. I tre anticorpi sono atoltivimab,
maftivimab e odesivimab-ebgn e sono efficaci contro lo Zaire
ebolavirus, una delle quattro specie virali che causano la
malattia.
Il farmaco agisce colpendo la glicoproteina che si trova sulla
superficie del virus e si attacca ai recettori della cellula,
permettendo al virus di entrarci dentro. I tre anticorpi si
attaccano simultaneamente a questa proteina, impedendole di
legarsi alla cellula e di aprire così la strada al virus. Il
farmaco è stato testato su 382 pazienti adulti e pediatrici con
infezione da Ebola confermata, all’interno di una
sperimentazione condotta nella Repubblica democratica del Congo
durante l’epidemia del 2018-2019 sotto il coordinamento del
National Institutes of Health (Nih) americano e l’Istituto
nazionale di ricerca biomedicale congolese, con il contributo di
altre organizzazioni e agenzie internazionali. Durante la
sperimentazione, 154 malati hanno ricevuto il farmaco con una
sola infusione per intravena, mentre gli altri 168 sono stati
solo controllati. (ANSA).
Fonte Ansa.it