(ANSA) – BRUXELLES, 04 OTT – L’Agenzia europea del farmaco ha
iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all’immissione
in commercio per l’anticorpo monoclonale Regkirona per il
trattamento di adulti con Covid-19, che non richiedono ossigeno
supplementare e che sono a maggior rischio di progredire verso
la forma grave della malattia. Ema “potrebbe emettere un parere
entro due mesi – si legge in una nota diramata dall’Agenzia – a
seconda della solidità dei dati presentati e se sono necessarie
ulteriori informazioni per supportare la valutazione”. (ANSA).
Fonte Ansa.it
