Malattie rare: aperte le candidature per la seconda edizione del Rare Diseases Award
Dopo il grande successo della scorsa edizione torna il Rare Diseases Award, il premio nato da ...
Leggi altroTag: malattie rare
Sclerosi tuberosa:”Oltre 1 milioni di malati nel mondo ma scarsa attenzione”
Libero è un ragazzo affetto da sclerosi tuberosa, una malattia rara, che sogna di trovare un ...
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Malattie rare, al via campagna AIAF per la diagnosi precoce della Malattia Anderson-Fabry
Promuovere la conoscenza della malattia affinché si possano subito “riconoscere” i suoi sintomi, allo scopo di ...
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Malattia Anderson-Fabry, al via campagna AIAF per la diagnosi precoce
La Malattia di Anderson-Fabry. La Malattia di Anderson-Fabry prende il nome dal dottore inglese William Anderson ...
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28 febbraio Giornata dedicata alle Malattie Rare (Rare Disease Day)
ALCUNE MALATTIE RARE RAPPRESENTANO OGGI LE PRINCIPALI CAUSE DI SORDOCECITÀ PER AIUTARE CHI NON VEDE E ...
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Malattie rare, campagna sensibilizzazione UNIAMO viaggia anche su rotaie
UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare aprirà il mese dedicato alle malattie rare con l’inaugurazione di ...
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NEGLI ULTIMI 10 ANNI LEGA DEL FILO D’ORO HA REGISTRATO UN SIGNIFICATIVO INCREMENTO DELLE PERSONE SORDOCIECHE CON MALATTIA RARA
Osimo, 25 febbraio 2021 – Le malattie rare sono più diffuse di quanto si pensi. Solo in Italia si stima siano oltre ...
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Malattie rare, spot #UNIAMOleforze con Diana del Bufalo
L’attrice: “Prendo parte allo spot di UNIAMO con grande grinta e speranza per dare voce ai ...
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Malattie rare, 14 progetti di ricerca finanziati,Enzo Colonna: “Una bellissima iniziativa del Consiglio regionale”
Il Consiglio regionale della Puglia finanzierà ben 14 progetti di ricerca per lo studio e cura ...
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Puglia:Prelievo di solidarietà, sui vitalizi dei consiglieri regionali, finanzieremo ricerca cura malattie rare.
"Nelle stesse ore in cui a Roma vengono ripristinati i vitalizi, noi qui in Puglia abbiamo ...
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XIII GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: IL FISIOTERAPISTA AL FIANCO DEL SINGOLO MALATO PER UNA VITA QUOTIDIANA A MISURA DI DIGNITA’
Mauro Tavarnelli, Presidente Nazionale AIFI: La malattia rara contiene qualcosa che interroga tutti, come società, come ...
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“PARLIAMO DI Ma.R.E. IN SICILIA. MALATTIE ENDOCRINE RARE CHE ROMPONO LE OSSA”
Le malattie rare endocrine-metaboliche (Ma.R.E.) ed in particolare le conseguenze scheletriche e la facilità di fratture ...
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